Sensibilità al nichel
Nutrigenetica - Intolleranze alimentari

Il test di nutrigenetica per la sensibilità al nichel è progettato per identificare la presenza di varianti genetiche che possono influenzare la tua sensibilità al nichel. Il nichel è un metallo comune che può essere trovato in molti oggetti di uso quotidiano, come gioielli, utensili da cucina e chiusure lampo, e in molti alimenti, come pomodori, cibo in scatola, cacao e cioccolat. Alcune persone possono essere più sensibili al nichel e sviluppare reazioni allergiche o irritazioni cutanee quando vengono esposte a questo metallo. Questo test nutrigenetico si basa sull’analisi del DNA prelevato attraverso un semplice tampone buccale, comodamente a casa tua. Ritireremo il campione quando vorrai e lo analizzeremo nei laboratori Eurofins Genoma, tra i più importanti d’Europa.

I sintomi della sensibilità al nichel possono variare da persona a persona e possono manifestarsi sia sulla pelle che a livello sistemico. Ecco alcuni dei sintomi comuni associati alla sensibilità al nichel:

1. Reazioni cutanee: la reazione cutanea è il sintomo più comune di sensibilità al nichel. Può manifestarsi come dermatite da contatto, con sintomi quali prurito, arrossamento, gonfiore, eruzioni cutanee, vesciche o secchezza della pelle. Le zone più comunemente coinvolte sono le mani, il collo, il viso e l’area intorno all’ombelico (in caso di piercing).
2. Prurito: il prurito può essere un sintomo comune associato alla sensibilità al nichel. Può manifestarsi sulla pelle esposta al contatto diretto con oggetti contenenti nichel.
3. Gonfiore: in alcuni casi, l’esposizione al nichel può causare gonfiore localizzato nella zona di contatto. Ad esempio, se si indossano gioielli contenenti nichel, può verificarsi gonfiore intorno al collo, ai polsi o alle orecchie.
4. Eczema: l’eczema, una condizione cronica caratterizzata da pelle secca, prurito, arrossamento e infiammazione, può essere scatenato dall’esposizione al nichel in individui sensibili.
5. Sintomi sistemici: in rari casi, alcune persone possono sperimentare sintomi sistemici come mal di testa, stanchezza, nausea, vertigini o difficoltà respiratorie dopo l’esposizione al nichel. Tuttavia, questi sintomi sono meno comuni rispetto alle reazioni cutanee.

È importante notare che i sintomi di sensibilità al nichel possono variare in intensità da lievi a gravi e possono richiedere un periodo di tempo variabile per manifestarsi dopo l’esposizione.

Nel test di nutrigenetica per la sensibilità al nichel della nostra linea per le intolleranze alimentari, vengono analizzati specifici geni associati alla suscettibilità al nichel. Le varianti genetiche di questi geni possono influenzare la capacità del corpo di tollerare o reagire al nichel. I geni comunemente analizzati includono: il gene NLRP3, il gene GSTP1, il gene HLA-DRA e il gene SLC11A1. Sfruttando i progressi nella scienza genetica, il test di sensibilità al nichel fornisce una valutazione personalizzata del rischio individuale di sviluppare questa reazione.

Il test di nutrigenetica per la sensibilità al nichel può essere consigliato a diverse categorie di persone:

1. Individui con una storia di reazioni allergiche al nichel: se hai avuto reazioni allergiche documentate al nichel in passato, il test genetico può essere utile per identificare specifiche varianti genetiche che possono influenzare la tua suscettibilità al metallo. Questo può aiutare a comprendere meglio la tua risposta individuale al nichel e a prendere misure preventive per evitare l’esposizione.
2. Pazienti con dermatite da contatto di origine sconosciuta: se soffri di dermatite da contatto, ma la causa specifica non è chiara, il test genetico di sensibilità al nichel potrebbe fornire informazioni utili. Identificando varianti genetiche associate alla sensibilità al nichel, il test potrebbe rivelare se il nichel è coinvolto come fattore scatenante nella tua condizione.
3. Persone che necessitano di monitoraggio personalizzato dell’esposizione al nichel: in alcune professioni o ambiti lavorativi, l’esposizione al nichel può essere comune. Il test genetico può fornire una valutazione individuale del rischio di sensibilità al nichel e guidare le misure di prevenzione e protezione necessarie per ridurre l’esposizione.

I test di nutrigenetica per le intolleranze alimentari si occupano di studiare le variazioni nelle sequenze di DNA dei geni che sono coinvolti nel metabolismo di specifici nutrienti. La presenza di varianti genetiche in questi geni può influenzarne la funzionalità e, di conseguenza, la risposta fisiologica ai nutrienti stessi. Per ogni caratteristica indagata, vengono forniti nel referto dettagli e risultati specifici.

Una volta che i nostri laboratori avranno analizzato il tuo campione di DNA, riceverai un referto dettagliato che ti mostrerà se ci sono varianti genetiche che possono influenzare la tua sensibilità al nichel. Tutti i dati ottenuti dall’analisi vengono elaborati tramite un algoritmo bioinformatico proprietario, che tiene conto delle informazioni attualmente disponibili in letteratura. Questo fornisce risultati specifici per ogni tratto investigato.

Il nichel si può trovare in diversi oggetti di uso quotidiano e alimenti. Ad esempio:

1. Gioielli
2. Chiusure lampo e bottoni
3. Utensili da cucinaMonete: Alcune monete, specialmente quelle di metallo bianco come il nickel, possono contenere quantità significative di nichel.
4. Batterie
5. Prodotti per la cura personale
6. Strumenti musicali
7. Oggetti placcati
8. Cacao e cioccolato
9. Frutta secca
10. Cereali integrali
11. Legumi
12. Soia e derivati
13. Frutti di mare
14. Verdure a foglia verde
15. Funghi
16. Cibi in scatola

Nel test di sensibilità al nichel vengono analizzati specifici geni associati alla suscettibilità al nichel. Le varianti genetiche di questi geni possono influenzare la capacità del corpo di tollerare o reagire al nichel. I geni comunemente analizzati includono:

1. Gene NLRP3: il gene NLRP3 codifica per una proteina coinvolta nella regolazione del sistema immunitario. Varianti specifiche di questo gene sono state associate alla suscettibilità al nichel e alla risposta infiammatoria.
2. Gene GSTP1: il gene GSTP1 codifica per un enzima coinvolto nella detossificazione delle sostanze nocive. Alcune varianti di questo gene sono state associate a un aumento della suscettibilità al nichel.
3. Gene HLA-DRA: il gene HLA-DRA codifica per una proteina coinvolta nella presentazione degli antigeni al sistema immunitario. Alcune varianti di questo gene sono state correlate alla suscettibilità alle reazioni allergiche al nichel.
4. Gene SLC11A1: il gene SLC11A1 codifica per una proteina coinvolta nel trasporto dei metalli all’interno delle cellule. Varianti specifiche di questo gene sono state associate alla suscettibilità al nichel e alla risposta immunitaria.

Durante il test genetico, viene prelevato un campione biologico con un tampone buccale e il DNA viene isolato dalle cellule.

I risultati del test genetico indicheranno la presenza o l’assenza di varianti specifiche nei geni analizzati.

Una volta aggiunto il test al carrello, procedendo con l’acquisto ti verrà richiesto di aggiungere una consulenza nutrizionale. Avrai la possibilità di discutere i risultati del test con una nutrizionista esperta di nutrigenetica.

Durante la consulenza verranno analizzati tutti i risultati ottenuti, concentrandosi in particolare su quelli che manifestano una predisposizione genetica più sfavorevole. Verranno quindi discusse le criticità e le possibili strategie da mettere in atto per prevenire, ove possibile, l’insorgenza della condizione presa in esame.

Avrai la possibilità di porre domande alla nutrizionista che risponderà, per quanto di sua competenza, in modo personalizzato.

Non verranno rilasciati piani nutrizionali che richiedono anamnesi e tempi più lunghi, ma sarà comunque possibile successivamente richiedere una consulenza specifica per tale scopo.