Test di paternità prenatale non invasivo - Spedizione gratuita 48h
Test di paternità prenatale non invasivo -
Test di paternità prenatale non invasivo - Tampone buccale test DNA fai-da-te SaluteOvunque - Eurofins Genoma

Test di paternità prenatale non invasivo
Test paternità

Il test di paternità prenatale non invasivo determina la paternità del bambino già dai primi mesi di gravidanza, senza ricorrere ad amniocentesi o villocentesi. Il test si esegue comparando il DNA del presunto padre raccolto con un semplice tampone buccale con il DNA fetale che viene estratto con un prelievo di sangue materno. Puoi prelevare i campioni comodamente a casa tua: li analizzeremo poi nei laboratori Eurofins Genoma, tra i più importanti in Europa.

Azienda certificata per l'analisi forense

Conforme alle norme ISO 17025

Spedizione gratuita

Consegna rapida in 48h

Risultati rapidi

Pronti in 8-10 giorni

Massima affidabilità

Test analizzati in Italia

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Descrizione del test

Il test prenatale non invasivo è un rivoluzionario test che consente di determinare la paternità del bambino prima della nascita, con un’accuratezza maggiore del 99%. Il test di paternità prenatale Paternitysafe® si distingue per la sua semplicità e non invasività. A differenza di altre procedure invasive come l’amniocentesi o la villocentesi, che comportano rischi per la madre e il feto, il nostro test richiede solo un semplice prelievo di sangue dalla madre (dalla 10° settimana di gestazione) e un campione di saliva dal presunto padre, raccolto con un tampone buccale.

La box contiene tutto l’occorrente per il prelievo dei campioni di DNA:

  • due tamponi buccali per il presunto padre
  • il kit per il prelievo di sangue materno.

Il tampone buccale può essere usato in totale autonomia anche a casa. Il prelievo di sangue materno può essere eseguito da un professionista sanitario di tua fiducia o puoi recarti presso una delle nostre sedi, prenotando un appuntamento al numero 800 501 651.

Prima di effettuare il test e dopo aver ottenuto i risultati, è possibile avere una consulenza -inclusa nel prezzo- con il nostro team di biologi per tutte le informazioni necessarie per il caso specifico. Una volta prelevati i campioni, è possibile richiedere il ritiro in qualsiasi momento seguendo le istruzioni presenti nel kit.

Cosa viene analizzato

Durante il test di paternità prenatale non invasivo, vengono analizzati campioni di DNA dalla madre e dal presunto padre al fine di determinare l’identità genetica del bambino non ancora nato. La tecnologia utilizzata per l’analisi del DNA è il sequenziamento di nuova generazione (NGS).

Ecco come avviene il processo di analisi:

  1. Campioni di sangue materno: viene richiesto un campione di sangue dalla madre. Il campione di sangue materno contiene frammenti di DNA libero che derivano dal bambino in via di sviluppo.
  2. Campioni di saliva del presunto padre: viene richiesto un campione di saliva dal presunto padre biologico. Il campione di saliva contiene il DNA del presunto padre, che verrà confrontato con il DNA fetale libero nel sangue materno.
  3. Analisi del DNA: i campioni di sangue materno e saliva del presunto padre vengono processati in laboratorio. Utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA, vengono analizzati i marcatori genetici specifici che vengono ereditati dai genitori. Questa analisi permette di confrontare i profili genetici del bambino non ancora nato e del presunto padre.
  4. Confronto dei profili genetici: i risultati dell’analisi del DNA vengono quindi confrontati per determinare se i marcatori genetici del bambino sono compatibili con quelli del presunto padre. Se i profili genetici corrispondono in modo significativo, viene confermata la paternità.

Chi può fare il test e a chi è consigliato

Il test di paternità prenatale non invasivo è consigliato a coloro che desiderano confermare l’identità del padre del bambino durante la gravidanza. Il test può essere eseguito a partire dalla 10° settimana di gestazione. 

Quali informazioni ottengo

Il profilo genetico del bambino è ereditato per metà dalla madre e per metà dal padre. Tutte le caratteristiche genetiche del figlio che non sono presenti nella madre devono essere state obbligatoriamente ereditate dal padre biologico.

Se il padre presunto possiede nel suo DNA queste caratteristiche, risulta essere il padre biologico (attribuzione di paternità), diversamente viene escluso come padre biologico (esclusione di paternità).

Alla fine del processo viene rilasciato un referto che indica se l’uomo che ha effettuato il test è o non è il padre biologico.

Test di paternità prenatale nel dettaglio

Durante il periodo gestazionale nel sangue materno circolano frammenti di DNA del feto. Il DNA fetale è rilevabile dalla 5° settimana di gravidanza e la sua concentrazione aumenta nelle settimane successive e dalla 10° settimana è possibile eseguire il test garantendo elevata specificità e sensibilità.

Il test viene eseguito mediante il prelievo di un campione salivare del padre e un campione ematico della madre con un età gestazionale di almeno 10 settimane. Tramite un’analisi complessa di laboratorio, il DNA fetale libero circolante è isolato dalla componente plasmatica del sangue materno. Successivamente il DNA fetale viene sequenziato usando tecniche di Next Generation Sequencing (NGS) e confrontato con quello del presunto padre, il cui DNA viene raccolto usando un semplice tampone buccale.

Il profilo genetico del bambino è formato per metà dal profilo genetico della madre e per metà da quello del padre. Tutte le caratteristiche genetiche del figlio che non sono presenti nella madre devono essere state obbligatoriamente ereditate dal padre biologico. Se il padre presunto possiede nel suo profilo genetico queste caratteristiche risulta essere il padre biologico (attribuzione di paternità). Se al contrario, il padre presunto non possiede queste caratteristiche genetiche, egli viene escluso come padre biologico (esclusione di paternità).

Alla fine dell’analisi viene rilasciato un referto che indica se l’uomo che ha effettuato il test è o non è il padre biologico.

Accuratezza e sicurezza

Il test di paternità prenatale non invasivo è affidabile e preciso, garantendo risultati con una precisione superiore al 99%. I campioni di DNA vengono analizzati in laboratori di alta qualità, tra i più importanti in Europa, utilizzando metodi scientifici rigorosi e certificati. Ci impegniamo a garantire la massima riservatezza e sicurezza dei tuoi dati, seguendo protocolli rigorosi per proteggere la tua privacy.

L’analisi è condotta nei laboratori certificati Eurofins Genoma e segue gli standard internazionali di qualità. I nostri esperti altamente qualificati e competenti lavorano con passione e impegno per offrirti risultati affidabili e accurati. Siamo orgogliosi delle nostre certificazioni e dei riconoscimenti ottenuti nel settore, che testimoniano il nostro impegno verso l’eccellenza.

Dal momento che il test è prenatale, il test non ha validità legale. In caso di interesse legale, contattare il nostro servizio clienti.

Consulenze pre e post-test incluse

Con l’acquisto del test prenatale di paternità non invasivo avrai, incluse nel prezzo, due consulenze, una pre-test e una post-test, con il nostro team di biologi per risolvere ogni tuo dubbio e analizzare il caso specifico e i risultati ottenuti.

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Il kit del test di paternità prenatale non invasivo contiene:

  • 2 tamponi buccali per il presunto padre
  • 1 set per prelievo ematico
  • Provetta cell-free DNA BCT
  • Busta biohazard richiudibile
  • Spugna per raccolta provette
  • Documentazione (1 foglio di richiesta analisi, 2 moduli informativi, 2 consensi informati, 1 foglio con le istruzioni)
  • la scatola stessa in cui riporre tutto

Il test di paternità prenatale non invasivo si può eseguire comodamente a casa, in qualunque momento della giornata. Il prelievo di saliva con tampone buccale del presunto padre può essere eseguito in completa autonomia. Il prelievo di sangue materno può essere eseguito da un professionista sanitario di fiducia oppure chiamandoci al numero 800 501 651 per prenotare un appuntamento in una delle nostre sedi. Per assicurarsi di non contaminare il tampone è altamente consigliato l'uso di guanti monouso, non in dotazione nella scatola. Una volta effettuato il prelievo, spedisci il campione il prima possibile seguendo le istruzioni presenti nel kit.

Nell’ora precedente al test il presunto padre non deve:

  1. bere bevande (è concessa solo l'acqua)
  2. fumare
  3. masticare chewing gum
  4. mangiare
  5. lavarsi i denti
Per il prelievo di sangue materno non ci sono particolari indicazioni.

Tutte le informazioni per la corretta esecuzione del prelievo con il tampone buccale sono incluse nel kit del test di paternità prenatale non invasivo. Prelevare il campione paterno è semplicissimo, non è necessario recarti in alcun laboratorio: puoi farlo comodamente a casa. Per il prelievo di sangue materno, puoi rivolgerti a un professionista sanitario di tua fiducia (medico di base, infermiere, ostestrica, etc). Una volta terminato i prelievi, segui le istruzioni per il ritiro gratuito della box, nelle fasce orarie per te più comode. Entro 8-10 giorni lavorativi dall'arrivo dei campioni nei nostri laboratori, riceverai una e-mail con il link per scaricare il risultato.

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Come funziona il test

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I test fai-da-te sono affidabili?

Nonostante i test eseguiti in laboratorio siano spesso considerati la norma, i test fai-da-te sono diventati sempre più affidabili grazie all’utilizzo di tecnologie avanzate e rigorosi standard di controllo qualità.

Saluteovunque offre una vasta gamma di test fai-da-te affidabili ed accurati. Il campione viene raccolto in completa autonomia per poi essere successivamente mandato in un laboratorio specializzato Eurofins Genoma per le analisi. In questo modo possiamo garantire la massima accuratezza e affidabilità dei risultati.

I test sono analizzati da Eurofins Genoma

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Le vostre domande frequenti

Il test si esegue con un tampone buccale del presunto padre e un semplice prelievo di sangue della madre con un età gestazionale di almeno 10 settimane

Durante il periodo gestazionale nel sangue materno circolano frammenti di DNA del feto. Il DNA fetale è rilevabile dalla 5° settimana di gravidanza e la sua concentrazione aumenta nelle settimane successive e dalla 10° settimana è possibile eseguire il test garantendo elevata specificità e sensibilità. Tramite un’analisi complessa di laboratorio, il DNA fetale libero circolante è isolato dalla componente plasmatica del sangue materno. Successivamente il DNA fetale viene sequenziato usando tecniche di Next Generation Sequencing (NGS) e confrontato con quello del presunto padre, il cui DNA viene raccolto usando un semplice tampone buccale. Alla fine dell'analisi viene rilasciato un referto che indica se l’uomo che ha effettuato il test è o non è il padre biologico.

Come per tutti i test eseguiti su cffDNA, il test di paternità prenatale non invasivo è da considerarsi un test di screening e nonostante l’esame abbia dimostrato, in studi di validazione preclinica, un’attendibilità superiore al 99%, il rischio di errore del test non è escludibile. Risultati del test discordanti potrebbero verificarsi a causa di uno o più dei seguenti rari eventi: fattori biologici, come una quantità di DNA fetale (Frazione Fetale) troppo bassa nel campione di sangue materno, vanishing twin, una gravidanza gemellare dizigotica non rilevata, precedente trapianto d'organo materno, trasfusioni di sangue, o altre cause. La capacità di refertare i risultati può essere influenzata dall'indice di massa corporea materna (BMI), dal peso materno e/o dal lupus eritematoso sistemico materno (LES). Il plasma materno contiene percentuali variabili di FF (frazione fetale), che differiscono nei diversi campioni. Il LoD (Limit of Detection) cioè la percentuale di DNA fetale sotto la quale l’esame non può essere eseguito è il 2%. In alcuni casi, il campione analizzato potrebbe mostrare una scarsa frazione fetale (<2%) e di conseguenza il test potrebbe esitare in un risultato non conclusivo. In tali casi verrà richiesto un nuovo prelievo ematico al fine di ripetere l’esame in età gestazionale più avanzata. Anche in tale evenienza non si esclude che, anche dopo ripetizione dell'indagine, il test possa nuovamente esitare in un risultato non conclusivo.

Per ragioni tecniche, il test non può essere eseguito se i presunti padri sono gemelli monozigoti, se la gravidanza è gemellare bicoriale o se la gravidanza è ottenuta da PMA con fecondazione eterologa femminile e non si ha a disposizione il prelievo della donatrice. Nelle gravidanze che sono iniziate come gemellari dizigotiche o plurime, seguite dall’aborto spontaneo di uno o più feti con riassorbimento della camera gestazionale (vanishing twin), potrebbe essere presente nel sangue materno anche il DNA del feto abortito. Ciò potrebbe interferire nella qualità dei risultati.

Sì, può essere eseguito su gravidanze gemellari monozigotiche, con almeno 10 settimane di gestazione.

Il campione ematico viene prelevato dalla gestante con un’età gestazionale di almeno 10 settimane.

I risultati dell’esame saranno disponibili dopo circa 15 giorni dall’accettazione del campione. Tali termini, tuttavia, non sono perentori e potrebbero prolungarsi in caso di ripetizione dell’esame, risultati non ottimali o non conclusivi, approfondimenti diagnostici o dubbi interpretativi.

I campioni vanno spediti ad uno dei laboratori di Eurofins Genoma preferibilmente lo stesso giorno del prelievo (o entro un giorno) e arrivare entro 5 giorni dalla data del prelievo. Eurofins Genoma accetta campioni da lunedì a sabato.

Sì, nel kit che riceverai ci sono tutte le istruzioni per ricavare i campioni e inviarli al nostro laboratorio.

Il test di paternità prenatale non invasivo si può fare ovunque si voglia, anche comodamente a casa. Acquistando il test: - Riceverai il tampone buccale da fare in autonomia, per il padre; - Riceverai il kit per il prelievo di sangue materno da poter fare con un professionista sanitario di tua fiducia o recandoti in una delle nostre sedi, prenotando un appuntamento al numero 800 501 651.

Il test di paternità prenatale non invasivo ha un costo di 1.000€.

Un test genetico è un esame che analizza il DNA di una persona per identificare variazioni o mutazioni genetiche. Queste informazioni possono fornire indicazioni su caratteristiche personali e predisposizioni genetiche a determinate malattie, prima che se ne manifestino i sintomi.

Un test genetico in auto-prelievo, che quindi è possibile fare comodamente a casa, è molto semplice. Con un tampone buccale è possibile prelevare il campione di DNA. Sarà il nostro team a ritirarlo direttamente a casa tua e analizzarlo nei nostri laboratori qualificati, tra i più importanti d'Europa.

Le informazioni che puoi ottenere da un test genetico variano a seconda del tipo di test che hai scelto. Alcuni test presenti su SaluteOvunque possono darti informazioni su predisposizioni a intolleranze alimentari, altri sono particolarmente adatti agli sportivi. Altri test sono utili per la gravidanza e altri per stabilire la paternità anche prima della nascita del bambino.

I test genetici presenti su SaluteOvunque vengono analizzati in laboratori importanti e rinomati in tutta Europa. Solo il prelievo del campione viene effettuato in autonomia, seguendo le istruzioni presenti nel kit; l'analisi, invece, avviene attraverso specifiche strumentazioni e tecniche di ultima generazione.

La spedizione su SaluteOvunque è sempre gratuita, a prescindere dal test o dall'importo complessivo.

Con l'avanzare della tecnologia riusciamo a ridurre sempre di più i tempi di refertazione. Ma dipendono da test a test: si va da 7 giorni dal momento che il campione arriva in laboratorio fino a un massimo di 10 giorni.

I test genetici di SaluteOvunque si eseguono attraverso il prelievo di DNA con tampone buccale, quindi senza interventi dolorosi di alcun tipo.

Ogni test genetico ha il suo scopo e, quindi, le sue fasce di età di riferimento. Si consiglia di esplorare il singolo test per valutare se fa al caso tuo o contattarci utilizzando lo strumento di chat.

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