Metabolismo dell'omocisteina
Nutrigenetica - Salute fisica
Un eccesso di omocisteina nel corpo, causato da un suo metabolismo alterato, può portare a danni vascolari come l'aterosclerosi, l'infarto, l'ictus cerebrale e la trombosi e provocare difetti al feto nelle donne in gravidanza. Il test di nutrigenetica per il metabolismo dell'omocisteina si esegue comodamente a casa con un semplice tampone buccale. Analizzeremo il campione di DNA nei laboratori Eurofins Genoma, tra i migliori in Europa.
Oltre 200.000 test all'anno
Oltre 20 anni di esperienza in genetica
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Test analizzati in Italia
Descrizione del test
Il test di nutrigenetica per il metabolismo dell’omocisteina è un’innovativa analisi da considerare per diverse ragioni. Un eccesso di omocisteina nel corpo, causato da un suo metabolismo alterato, può portare a danni vascolari come l’aterosclerosi, l’infarto, l’ictus cerebrale e la trombosi. Inoltre, durante il periodo preconcezionale e la gravidanza, l’omocisteina elevata è stata associata a un aumentato rischio di difetti nella formazione del tubo neurale del feto, come la spina bifida e l’anencefalia.
Il test genetico analizza le varianti genetiche coinvolte nel metabolismo dell’omocisteina per identificare eventuali polimorfismi che possono influenzare la capacità del corpo di metabolizzare correttamente quest’aminoacido. Questa analisi è particolarmente importante perché livelli elevati di omocisteina nel sangue rappresentano un nuovo fattore di rischio per le malattie cardiovascolari e possono potenziare gli effetti negativi dei fattori di rischio tradizionali sulla salute dei vasi sanguigni.
Il test genetico per il metabolismo dell’omocisteina è indicato soprattutto sia per coloro che presentano fattori di rischio tradizionali per le malattie cardiovascolari, come l’età avanzata, il diabete, l’ipertensione, l’ipercolesterolemia e l’obesità sia per coloro i quali, in età giovane, vogliono comprendere come il proprio corpo metabolizza l’omocisteina e prevenire danni vascolari.
Il prelievo del campione del DNA è molto semplice: comodamente a casa tua con un tampone buccale seguendo le istruzioni presenti nel kit. Lo ritireremo quando vorrai e lo analizzeremo nei laboratori Eurofins Genoma, tra i più importanti d’Europa.
Sintomi del metabolismo dell'omocisteina alterato
Un metabolismo dell’omocisteina alterato può manifestarsi attraverso una serie di sintomi. Alcuni dei sintomi comuni associati a livelli elevati di omocisteina nel sangue includono:
- Sintomi generali:
- Pallore della pelle
- Vertigini
- Stanchezza e debolezza eccessive
- Mancanza di appetito
- Sintomi cardiovascolari:
- Tachicardia (aumento del battito cardiaco)
- Affanno o difficoltà respiratoria
- Dolore alla lingua o alla bocca
- Dolore o sensazione di pressione al petto
- Sintomi gastrointestinali:
- Problemi digestivi come diarrea o stitichezza
- Dolore o disagio addominale
Cosa viene analizzato
Il test di nutrigenetica per il metabolismo dell’omocisteina analizza le varianti genetiche coinvolte nel metabolismo dell’omocisteina per identificare eventuali polimorfismi che possono influenzare la capacità del corpo di metabolizzare correttamente questo aminoacido. Questa analisi è particolarmente importante perché livelli elevati di omocisteina nel sangue rappresentano un nuovo fattore di rischio per le malattie cardiovascolari e possono potenziare gli effetti negativi dei fattori di rischio tradizionali sulla salute dei vasi sanguigni. I livelli di omocisteina nel sangue tendono ad essere più alti nelle persone che consumano molte proteine di origine animale e hanno una dieta povera di frutta e verdura a foglia, che forniscono vitamine come l’acido folico (vitamina B9), la vitamina B6 e la vitamina B12, che aiutano l’organismo a metabolizzare l’omocisteina.
Chi può fare il test e a chi è consigliato
Il test del DNA per il metabolismo dell’omocisteina è particolarmente consigliato per le seguenti categorie di persone:
- Persone con fattori di rischio tradizionali per le malattie cardiovascolari: tra cui l’età avanzata, il diabete, l’ipertensione, l’ipercolesterolemia (livelli elevati di colesterolo nel sangue) e l’obesità. Il test genetico può contribuire a una migliore valutazione del rischio e a una gestione personalizzata delle malattie cardiovascolari.
- Donne in età fertile o che pianificano una gravidanza: l’omocisteina elevata nel sangue può aumentare il rischio di difetti del tubo neurale nel feto durante il periodo preconcezionale e la gravidanza. Pertanto, il test genetico può essere raccomandato per identificare eventuali varianti genetiche che influenzano il metabolismo dell’omocisteina, al fine di prendere misure preventive e garantire un corretto apporto di nutrienti come l’acido folico.
Quali informazioni ottengo
Il test di nutrigenetica per il metabolismo dell’omocisteina può fornire informazioni dettagliate sul gene MTHFR (metilene tetraidrofolato reduttasi). Questo gene codifica per un enzima coinvolto nel metabolismo dell’omocisteina. Attraverso il test genetico, è possibile ottenere informazioni specifiche riguardanti le varianti genetiche nel gene MTHFR e la loro potenziale influenza sul metabolismo dell’omocisteina.
Test per il metabolismo dell'omocisteina nel dettaglio
L’omicisteina è un aminoacido non proteico e viene prodotto a partire da un altro aminoacido essenziale, la metionina, che è a sua volta introdotta nel nostro organismo con la dieta. La trasformazione da metionina a omocisteina avviene grazie a un processo biochimico, la metilazione, che necessita di un enzima chiamato metilen-tetraidrofolato reduttasi (MTHFR). In condizioni normali, l’omocisteina viene nuovamente trasformata in metionina o altri aminoacidi semplici espulsi con le urine.
Alcune varianti genetiche possono portare a una riduzione dell’enzima MTHFR con conseguente accumulo di omocisteina nel sangue: iperomocisteina. Questo può portare a danno vascolare e, nel periodo preconcezionale e in gravidanza, a un rischio di difetti nella formazione del tubo neurale del feto.
Aggiungi la consulenza nutrizionale
Una volta aggiunto il test al carrello, procedendo con l’acquisto ti verrà richiesto di aggiungere una consulenza nutrizionale. Avrai la possibilità di discutere i risultati del test con una nutrizionista esperta di nutrigenetica.
Durante la consulenza verranno analizzati tutti i risultati ottenuti, concentrandosi in particolare su quelli che manifestano una predisposizione genetica più sfavorevole. Verranno quindi discusse le criticità e le possibili strategie da mettere in atto per prevenire, ove possibile, l’insorgenza della condizione presa in esame.
Avrai la possibilità di porre domande alla nutrizionista che risponderà, per quanto di sua competenza, in modo personalizzato.
Non verranno rilasciati piani nutrizionali che richiedono anamnesi e tempi più lunghi, ma sarà comunque possibile successivamente richiedere una consulenza specifica per tale scopo.
I kit di Nutrigenetica contengono:
- 2 tamponi buccali
- 1 sacchetto trasparente in cui riporre i tamponi dopo il prelievo
- Le etichette da attaccare sui tamponi
- Le informazioni per la gestione del campione
- Le informazioni per l'esecuzione del test
- Il consenso informato
- La scheda di accettazione
- L'informativa del test
- La stessa scatola del kit di Nutrigenetica in cui riporre il materiale per inviarlo al laboratorio
I test di Nutrigenetica si eseguono comodamente a casa, in qualunque momento della giornata, tramite prelievo salivare da effettuarsi con i due tamponi presenti nel kit. Per assicurarsi di non contaminare il tampone è altamente consigliato l'uso di guanti monouso, non in dotazione nella scatola. Una volta effettuato il prelievo, spedisci il campione il prima possibile.
Nell’ora precedente al test non devi:
- bere bevande (è concessa solo l'acqua)
- fumare
- masticare chewing gum
- mangiare
- lavarti i denti
Tutte le informazioni per la corretta esecuzione del prelievo con il tampone buccale sono incluse nel kit di Nutrigenetica. Prelevare il campione è semplicissimo, non è necessario recarti in alcun laboratorio: puoi farlo comodamente a casa. Una volta terminato il prelievo, segui le istruzioni per il ritiro gratuito della box, nelle fasce orarie per te più comode. Entro 10 giorni lavorativi dall'arrivo del campione nei nostri laboratori, riceverai una e-mail con il link per scaricare il referto. Se hai selezionato il test con consulenza, potrai prenotare anche la chiamata con un nostro specialista che ti spiegherà nel dettaglio i risultati e a cui potrai porre le tue domande.
I kit di Nutrigenetica contengono:
- 2 tamponi buccali
- 1 sacchetto trasparente in cui riporre i tamponi dopo il prelievo
- Le etichette da attaccare sui tamponi
- Le informazioni per la gestione del campione
- Le informazioni per l'esecuzione del test
- Il consenso informato
- La scheda di accettazione
- L'informativa del test
- La stessa scatola del kit di Nutrigenetica in cui riporre il materiale per inviarlo al laboratorio
I test di Nutrigenetica si eseguono comodamente a casa, in qualunque momento della giornata, tramite prelievo salivare da effettuarsi con i due tamponi presenti nel kit. Per assicurarsi di non contaminare il tampone è altamente consigliato l'uso di guanti monouso, non in dotazione nella scatola. Una volta effettuato il prelievo, spedisci il campione il prima possibile.
Nell’ora precedente al test non devi:
- bere bevande (è concessa solo l'acqua)
- fumare
- masticare chewing gum
- mangiare
- lavarti i denti
Tutte le informazioni per la corretta esecuzione del prelievo con il tampone buccale sono incluse nel kit di Nutrigenetica. Prelevare il campione è semplicissimo, non è necessario recarti in alcun laboratorio: puoi farlo comodamente a casa. Una volta terminato il prelievo, segui le istruzioni per il ritiro gratuito della box, nelle fasce orarie per te più comode. Entro 10 giorni lavorativi dall'arrivo del campione nei nostri laboratori, riceverai una e-mail con il link per scaricare il referto. Se hai selezionato il test con consulenza, potrai prenotare anche la chiamata con un nostro specialista che ti spiegherà nel dettaglio i risultati e a cui potrai porre le tue domande.