Salute completa
Nutrigenetica - Salute fisica

Il test di nutrigenetica per la salute completa combina i diversi prodotti della nostra linea Salute per fornire una visione completa del tuo benessere. Questi test innovativi utilizzano l’analisi del DNA per identificare specifiche varianti genetiche associate a condizioni quali la salute ossea, lo stress ossidativo, il metabolismo dell’omocisteina e la salute cardiovascolare.

• Il test per la salute ossea mira a identificare varianti genetiche legate alla densità ossea e alla predisposizione all’osteoporosi. Questo tipo di test è particolarmente indicato per le persone più giovani, in quanto fornisce informazioni sulla predisposizione a condizioni come l’osteoporosi e l’osteoartrite, anche prima che compaiano i sintomi.
• Il test per lo stress ossidativo valuta la predisposizione all’accumulo di radicali liberi, che possono causare danni agli organi e ai tessuti del corpo. Questo test nutrigenetico analizza i geni coinvolti nella regolazione del sistema antiossidante e valuta le varianti genetiche che possono influenzare la capacità del corpo di contrastare gli effetti dannosi dei radicali liberi. È particolarmente indicato per coloro che desiderano contrastare gli effetti dello stress, dell’invecchiamento cellulare e del tempo.
• Il test per il metabolismo dell’omocisteina analizza le varianti genetiche coinvolte nel metabolismo di questo aminoacido. L’omocisteina elevata nel sangue è stata associata a malattie cardiovascolari e a rischi per la salute durante la gravidanza. Questo test fornisce informazioni importanti sulla capacità del corpo di metabolizzare correttamente l’omocisteina e può aiutare a identificare eventuali polimorfismi che possono influenzare tale capacità. È indicato sia per coloro che presentano fattori di rischio tradizionali per le malattie cardiovascolari, sia per coloro che desiderano prevenire danni vascolari.
• Il test per la salute cardiovascolare valuta la predisposizione a malattie cardiovascolari e fornisce una strategia alimentare personalizzata per ridurre il rischio di ipertensione, obesità, diabete e altre condizioni correlate. Questo test analizza diversi aspetti cruciali legati alla salute cardiovascolare, come la predisposizione genetica all’ipertensione, il rischio di trombosi/arteriosclerosi e il profilo lipidico. Il test per la salute cardiovascolare è particolarmente consigliato per coloro che presentano condizioni di partenza già predisponenti, come l’età avanzata, il diabete, l’ipertensione, l’ipercolesterolemia e l’obesità. Questo test genetico fornisce informazioni dettagliate sulla predisposizione genetica a malattie cardiovascolari e consente di adottare le misure preventive necessarie.

Tutti i test di nutrigenetica di SaluteOvunque possono essere eseguiti comodamente da casa tua! Il prelievo del campione del DNA tramite tampone buccale è semplice: basterà seguire le istruzioni presenti nel kit. Il campione verrà analizzato nei laboratori Eurofins Genoma, tra i più importanti d’Europa.

Il test di nutrigenetica per la salute completa consente di ottenere le seguenti informazioni:

• Salute Ossea: analizza varianti genetiche specifiche che possono compromettere la salute delle ossa.
• Stress Ossidativo: analizza specifici geni coinvolti nella regolazione del sistema antiossidante dell’organismo. Questa analisi genetica valuta le varianti genetiche che influenzano la capacità dell’organismo di contrastare gli effetti dannosi dei radicali liberi, fornendo informazioni sulla predisposizione individuale all’accumulo di radicali liberi e alla capacità di risposta dello stress ossidativo.
• Metabolismo dell’Omocisteina: analizza le varianti genetiche coinvolte nel metabolismo dell’omocisteina, identificando eventuali polimorfismi che possono influenzare il corretto metabolismo di questo aminoacido.
• Salute Cardiovascolare: analizza in maniera approfondita varianti genetiche localizzate su diversi geni che sono associate a un aumentato rischio di patologie cardiovascolari.

Il test di nutrigenetica per la salute completa rappresenta un’opportunità unica per comprendere in modo approfondito il proprio patrimonio genetico e ottenere informazioni preziose sulla propria salute. Questo test combina diverse analisi genetiche specifiche per fornire una visione completa e personalizzata del tuo benessere.

Questo test è consigliato a diverse categorie di persone:

1. Coloro che vogliono prevenire l’invecchiamento della struttura ossea: questo test può essere utile per le persone che desiderano valutare il proprio rischio di sviluppare condizioni legate all’invecchiamento osseo, come l’osteoporosi. I risultati possono fornire informazioni sulle varianti genetiche che possono influenzare la densità ossea e consentire una migliore comprensione del proprio rischio individuale.
2. Soggetti giovani con fratture: i soggetti giovani che hanno subito fratture, specialmente se queste sono avvenute con una relativa facilità o senza cause evidenti, possono beneficiare di un test genetico per identificare eventuali varianti genetiche che potrebbero influenzare la salute e la densità ossea. Questo può aiutare a comprendere se esistono fattori genetici sottostanti che contribuiscono alle fratture e guidare eventuali interventi preventivi o di trattamento.
3. Donne oltre i 40 anni che vogliono prevenire gli effetti ossei della menopausa: Durante la menopausa, le donne possono sperimentare una diminuzione della densità ossea a causa dei cambiamenti ormonali. Il test genetico può essere utile per valutare il rischio individuale di osteoporosi o di altre condizioni legate alla salute ossea in questo gruppo di età. Queste informazioni possono guidare le decisioni preventive, come la modifica dello stile di vita, la supplementazione di calcio e vitamina D o l’uso di farmaci specifici.
4. Individui con familiarità per l’osteoporosi: Se ci sono casi di osteoporosi nella famiglia, il test genetico può essere utile per individuare eventuali varianti genetiche ereditate che possono aumentare il rischio di sviluppare la malattia. Questo può aiutare a identificare precocemente le persone a maggior rischio e adottare misure preventive, come la gestione dello stile di vita e l’intervento medico.
5. Persone con una storia familiare di malattie correlate allo stress ossidativo: se ci sono precedenti familiari di malattie come malattie cardiovascolari, cancro, diabete o malattie neurodegenerative, il test genetico può essere consigliato per valutare la predisposizione individuale a tali patologie legate allo stress ossidativo. Ciò può consentire una valutazione del rischio personalizzata e l’implementazione di misure preventive adeguate.
6. Persone interessate a comprendere il proprio stato di salute generale: questo test nutrigenetico, soprattutto per le fasce d’età più giovani, può fornire informazioni preziose sulle potenzialità delle attività antiossidanti dell’organismo e sulla predisposizione all’accumulo di radicali liberi. Questo può essere di interesse per coloro che desiderano approfondire la propria conoscenza sullo stato di salute generale e adottare un approccio preventivo per promuovere il benessere.
7. Individui che vogliono adottare misure preventive contro l’invecchiamento cellulare: il test può essere utile per coloro che sono interessati a comprendere la propria predisposizione all’accumulo di radicali liberi e alla capacità di risposta dell’organismo. Queste informazioni possono aiutare a identificare strategie personalizzate per contrastare i segni dell’invecchiamento cellulare e preservare la salute a lungo termine.
8. Persone esposte ad alti livelli di stress o a fattori ambientali dannosi: coloro che sperimentano elevati livelli di stress o che sono esposti a fattori ambientali dannosi, come l’inquinamento atmosferico o l’esposizione a sostanze tossiche, possono beneficiare del test genetico per lo stress ossidativo. Questo può fornire informazioni sulla risposta individuale allo stress ossidativo e aiutare a identificare strategie di gestione e protezione specifiche.
9. Persone con fattori di rischio tradizionali per le malattie cardiovascolari: tra cui l’età avanzata, il diabete, l’ipertensione, l’ipercolesterolemia (livelli elevati di colesterolo nel sangue) e l’obesità. Il test genetico può contribuire a una migliore valutazione del rischio e a una gestione personalizzata delle malattie cardiovascolari.
10. Donne in età fertile o che pianificano una gravidanza: l’omocisteina elevata nel sangue può aumentare il rischio di difetti del tubo neurale nel feto durante il periodo preconcezionale e la gravidanza. Pertanto, il test genetico può essere raccomandato per identificare eventuali varianti genetiche che influenzano il metabolismo dell’omocisteina, al fine di prendere misure preventive e garantire un corretto apporto di nutrienti come l’acido folico.
11. Persone di giovane età che vogliono prevenire problemi cardiovascolari: sottoporsi al test genetico in giovane età consente di acquisire una maggiore consapevolezza dei fattori di rischio cardiovascolare individuali. Questa consapevolezza può aiutare i giovani a prendere decisioni informate sulla loro salute e ad adottare uno stile di vita più sano fin dall’inizio, riducendo il rischio di sviluppare malattie cardiovascolari in futuro.

Dopo aver analizzato il tuo campione di DNA nei nostri laboratori, riceverai un referto dettagliato con i risultati e i livelli di

• predisposizione e rischio per osteoporosi e osteoartrite
• predisposizione all’accumulo di radicali liberi (le potenzialità delle attività antiossidanti dell’organismo, la tua risposta individuale allo stress ossidativo)
• metabolizzazione dell’omocisteina
• predisposizione all’ipertensione
• rischio di trombosi/arteriosclerosi
• profilo lipidico.

Il test di nutrigenetica per la salute completa ti fornisce le informazioni dettagliate per le varianti genetiche correlate a:

• Predisposizione all’osteoartrite: malattia degenerativa della cartilagine e una delle principali cause di disabilità negli adulti in quanto causa dolore e rigidità. Questa patologia è la forma più diffusa di malattia articolare. A livello globale, il 18% delle donne e il 9,6% degli uomini di età superiore ai 60 anni hanno osteoartrite sintomatica e un quarto di questi individui non è in grado di svolgere le attività quotidiane di routine. Non esiste una cura per l’osteoartrite e non esiste un trattamento efficace per fermarne la progressione. Il gene analizzato è GDF5.
• Rischio osteoporosi: è una patologia silente, senza manifestazioni cliniche evidenti fin quando non si verifica una frattura ossea. È una malattia multifattoriale causata dall’interazione tra fattori ambientali e fattori genetici ed è probabilmente il disturbo osseo più comune. Colpisce più frequentemente le donne rispetto agli uomini che comunque non ne sono esenti. È caratterizzata da una bassa densità minerale ossea che può a sua volta essere ricondotta a diversi fattori. Alcuni studi riportano che una carenza di vitamina D può comportare una riduzione della densità ossea, aumentando il rischio di sviluppare la patologia. Anche la diminuzione degli estrogeni, tipica della menopausa, sembra essere un meccanismo prevalente sia nell’osteoporosi che nell’osteoartrosi. Alcune varianti dei geni coinvolti nel metabolismo del tessuto osseo sono risultate associate a predisposizione alla riduzione della densità ossea e, sebbene l’osteoporosi si sviluppi in fasi avanzate della vita, deve essere prevenuta e bloccata fin dall’età pediatrica, agendo su fattori modificabili come dieta e stile di vita. I geni esaminati sono: VDR, LPR5, VDR + COL1A1, ESR1.
• Stress ossidativo: Nei normali processi metabolici vengono prodotte sostanze di scarto chiamate radicali liberi. In condizioni normali, grazie alla presenza di enzimi antiossidanti, l’organismo è in grado di smaltirli senza particolari conseguenze. Quando si instaura uno squilibrio tra la produzione di radicali liberi e la capacità dell’organismo di smaltirli, essi si accumulano nelle cellule e nei tessuti causando stress ossidativo e infiammazione con possibile danno tissutale e morte cellulare. È possibile identificare una predisposizione genetica per un aumentato rischio di suscettibilità allo stress ossidativo, consentendo di intervenire in maniera mirata sull’alimentazione e lo stile di vita. I geni analizzati sono: GSTM1, GSTP1, GSTT1, SOD2, NOS3, CAT.
• Metabolizzazione dell’omocisteina:L’omicisteina è un aminoacido non proteico e viene prodotto a partire da un altro aminoacido essenziale, la metionina, che è a sua volta introdotta nel nostro organismo con la dieta.  La trasformazione da metionina a omocisteina avviene grazie a un processo biochimico, la metilazione, che necessita di un enzima chiamato metilen-tetraidrofolato reduttasi (MTHFR). In condizioni normali, l’omocisteina viene nuovamente trasformata in metionina o altri aminoacidi semplici espulsi con le urine.Alcune varianti genetiche possono portare a una riduzione dell’enzima MTHFR con conseguente accumulo di omocisteina nel sangue: iperomocisteina. Questo può portare a danno vascolare e, nel periodo preconcezionale e in gravidanza, a un rischio di difetti nella formazione del tubo neurale del feto.
• Predisposizione all’ipertensione: caratterizzata dall’elevata pressione del sangue nelle arterie. Lo stato ipertensivo è il risultato di una complessa interazione tra fattori genetici e ambientali e risulta da una componente familiare nel 40-50% dei casi a causa di varianti genetiche che causano un malfunzionamento di alcuni meccanismi fisiologici. I geni esaminati sono: eNOS, ACE, ALDH2.
• Profilo lipidico: gran parte delle malattie cardiovascolari riconoscono la loro causa nella malattia aterosclerotica. Tra i suoi principali fattori di rischio un ruolo importante lo rivestono quelli lipidici, quali l’ipercolesterolemia e l’ipertrigliceridemia. I geni analizzati sono: APOE, APOA5, APO B Xbal, CETP, FADS1.
• Rischio di trombosi/arteriosclerosi: la formazione di coaguli nel sangue ne ostacola la normale circolazione. I trombi possono anche frammentarsi e causare infarto e ictus. L’arteriosclerosi è il principale meccanismo della trombosi arteriosa. La trombosi venosa può essere correlata a una predisposizione di tipo genetico, che porta il sangue a una maggiore coagulabilità. I geni analizzati sono: PAI-1, FV Leiden, FII.

Una volta aggiunto il test al carrello, procedendo con l’acquisto ti verrà richiesto di aggiungere una consulenza nutrizionale. Avrai la possibilità di discutere i risultati del test con una nutrizionista esperta di nutrigenetica.

Durante la consulenza verranno analizzati tutti i risultati ottenuti, concentrandosi in particolare su quelli che manifestano una predisposizione genetica più sfavorevole. Verranno quindi discusse le criticità e le possibili strategie da mettere in atto per prevenire, ove possibile, l’insorgenza della condizione presa in esame.

Avrai la possibilità di porre domande alla nutrizionista che risponderà, per quanto di sua competenza, in modo personalizzato.

Non verranno rilasciati piani nutrizionali che richiedono anamnesi e tempi più lunghi, ma sarà comunque possibile successivamente richiedere una consulenza specifica per tale scopo.